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产品信息
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青岛净化工程设计，获得了业界各项荣誉称号
2024-05-07 08:00:01 929次浏览
价 格：面议
电源：要求提供稳压、恒频的电源；根据仪器设备要求，必要时配备不间断电源。
水源：操作区内须设置水源。用于标本处理（如染色）的水槽与工作人员洗手用的水槽不能混用。
1、清洁工作不达标。
2、空气过滤器边框有漏风情况。
3、空气过滤器有漏点。
4、房间负压。
5、风量不够。
6、空调机组过滤器堵塞。
7、新风过滤器堵塞。
根据以上分析组织人员对洁净室状态从新进行检测，发现风量、压差等均达到设计要求，所有房间洁净度均为十万级，5μm及10μm颗粒超标，未达到万级设计要求。
由于找到了问题出现的原因，解决起来就好办了，本次工程中使用的送风口全是螺栓压片锁紧过滤器结构，过滤器边框与风口内壁之间存在有1-2厘米的缝隙，通过密封条填充缝隙并使用中性密封胶进行密封后检测房间洁净度仍为10万级。
通过密封后从新检测风口内壁缝隙发现大粒子依然超标（见图3、图4），开始以为是过滤器与风口内壁夹角存在涡流现象，经群内老张指点准备将过滤器沿边框垂下1m左右薄膜作为遮挡，然后正对过滤器下方进行洁净度检测，在准备粘贴薄膜时发现风口内壁有掉漆现象，并且在风口内壁存在有整条的缝隙。
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洁净厂房也叫无尘车间、洁净室(Clean Room），是指将一定空间范围之内空气中的微粒子、有害空气、等污染物排除，并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的房间。亦即是21-09-13 16:15:02 -
美国联邦标准209E美国联邦标准209E是美国国家航空航天局（NASA）制定的净化空气等级的标准。它与ISO 14644-1类似，将空气质量划分为九个等级，从别Class 1到级别Class 100,000。Class 1：洁净室内每立方英23-10-18 09:54:01 -
当前无菌室多存在于微生物工厂，一般实验室则使用超净台。超净台其主要功能是利用空气层流装置排除工作台面上部包括微生物在内的各种微小尘埃。通过电动装置使空气通过过滤器具后进入工作台面，使台面始终保持在流动无菌空气控制之下。而且在接近外部的一方有21-08-16 16:24:01 -
在制造环境中，人们所关注的微粒尺寸一般都比较大，它们不会像烟雾那样散开，而会掉到组件的表面上，所以与在半导体洁净室中的空气控制方案完全不同。另外，人们关注的范围也越来越窄，需要控制的污染物的尺寸的直径在80至120μm之间，小的在40至6023-10-18 11:51:01 -
无菌室一般是在微生物实验室内专辟一个小房间。可以用板材和玻璃建造。面积不宜过大，约 4 — 5 平方米即可，高 2.5 米左右。无菌室外要设一个缓冲间，缓冲间的门和无菌室的门不要朝向同一方向，以免气流带进杂菌。无菌室和缓冲间都必须密闭。室内21-08-16 14:27:01 -
适用范围一般生物防护实验室一级生物防护实验室实验室结构和设施、操作规程、设备适用于对健康成年人已知无致病作用的微生物，如用于教学的普通微生物实验室等。二级生物防护实验室实验室结构和设施、操作规程、设备适用于对人或环境具有中等潜在危害的微生物21-09-13 14:18:01 -
、对厂房布局的要求1、厂房应按生产工艺流程及GMP所要求的空气洁净级别合理布局，做到人、物流分开，流程顺畅、短捷、不交叉；2、生产区应有足够的面积和空间，用以安置设备、物料等，便于操作，（如原辅料暂存，中间物中转，中间体化验室，洁具室，工具21-08-20 17:27:01 -
主要从事食品、药品、保健品、电子、医疗器械等净化厂房的规划、设计 、施工、调试、检修、维护等，为企业提供一站式服务。不论客户工程项目的大小，我公司都能按照客户的施工要求进行施工。确保每项工程项目的品质，获得众多客户的高度认可。为了减少室内污21-08-28 09:12:01 -
在 FED-STD-2里面，无尘室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。无尘室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、等之污染物排除，并21-08-16 14:42:01 -
净化车间材料是净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强、保温性能好、易施工。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型。送回风23-10-18 12:48:01 -
无尘无菌车间亦为车间既达到无尘效果，又达到无菌效果。它是污染控制的基础。没有无尘室，污染敏感零件不可能批量生产。在 FED-STD-2里面，无尘室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮18-08-24 20:44:24 -
无菌室的使用与管理编辑 语音（1） 无菌室应保持清洁整齐，室内仅存放必须的检验用具如酒精灯、酒精棉、火柴、镊子、接种针、接种环、玻璃铅笔等。&不要放与检测无关的物品（2） 室内检验用具及凳桌等保持固定位置，不随便移动。（3） 每2—3周用221-08-16 14:30:01 -
无尘无菌包装包括包装材料的无尘无菌、包装产品的无尘无菌、包装环境的无尘无菌和包装后完整封合四个要素.“无尘无菌”表明了产品中不含任何影响产品质量 的微生物,“完整封合”表明了经过适当的机械手段将产品封合到一定容积的包装内,能防止微生物和气体21-09-13 14:36:01 -
非单向流洁净室：以前常称为乱流型洁净室，室内的气流并不都按单一方向流动。非单向流洁净室有几个共同的特点：终端过滤器（或亚）尽量接近洁净室，它可以就是送风口或直接连送风口，也可以接到房间的送风静压箱上；回风口均设在洁净室的下部，目的是避免出现23-10-18 12:51:01 -
静电式净化方式工作原理：采用高压静电吸附除尘工作原理。静电式是采用高压静电吸附除尘的工作原理。静电场中的阴极线在高压静电的作用下，电晕层中产生大量的负离子，负离子在静电场的作用下，不断地向阳极运动。当空气中粉尘通过电场时，粉尘受到负离子的碰23-10-18 14:39:01 -
静电式净化方式工作原理：采用高压静电吸附除尘工作原理。静电式是采用高压静电吸附除尘的工作原理。静电场中的阴极线在高压静电的作用下，电晕层中产生大量的负离子，负离子在静电场的作用下，不断地向阳极运动。当空气中粉尘通过电场时，粉尘受到负离子的碰21-08-16 15:24:02 -
洁净室中的温湿度控制洁净空间的温湿度主要是根据工艺要求来确定，但在满足工艺要求的条件下，应考虑到人的舒适度感。随着空气洁净度要求的提高，出现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势。具体工艺对温度的要求以后还要列举，但作为总的原则看，由于加工精23-10-18 12:18:01 -
换气次数：100000级≥15次；10000级≥20次；1000≥30次。压差：主车间对相邻房间≥5Pa平均风速：10级、100级0.3－0.5m/s；温度 冬季＞16℃；夏季 ＜26℃；波动±2℃。湿度45－65%；GMP粉剂车间湿度在523-10-18 10:39:01 -
汽车制造行业洁净室概述：汽车制造业的“洁净室”并没有按照ISO分类。多数关键的地方，如变速器、燃料喷射器装配车间以及喷漆间初并不是按照“洁净室”的要求设计的，而是仍然按照未分类的“洁净室”设计的。但是，汽车制造厂的工程师们越来越认识到，在生23-10-18 17:33:02 -
机械过滤：空气过滤器。HEPA标准过滤器对0.3微米的有效率为99.998%。HEPA网的特点是空气通过，但小颗粒不能通过。HEPA过滤网由一堆连续向前和向后折叠的亚玻璃纤维膜组成，形成波纹垫圈，用于放置和支撑过滤器边界。吸附过滤是活性炭。21-09-03 09:03:01
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